A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) mudou as regras para autorizar o uso de vacinas contra a covid-19 no Brasil. Os desenvolvedores não precisam mais realizar testes em massa no país (a fase 3 dos estudos) antes de pedir aval da agência para uso emergencial.
A decisão foi comunicada nesta 4ª feira (3.fev.2021) durante entrevista coletiva. O gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes Lima, explicou que, no caso de vacinas que não serão testadas em massa no Brasil, a agência exige que os responsáveis acompanhem os participantes em pelo menos 1 ano. Os desenvolvedores também devem fornecer dados integrais dos estudos conduzidos no exterior: “Não podemos basear nossas decisões em dados incompletos”, argumentou o gerente.
Fonte: Poder 360
